ADN génomique extrait de la lignée RCC4+VHL, un carcinome rénal humain dans lequel le gène suppresseur de tumeur VHL, naturellement inactivé dans la lignée parentale RCC4, a été réintroduit de façon stable. Ce modèle est une référence classique pour l'étude de la voie de signalisation hypoxique (HIF) et des mécanismes moléculaires du cancer du rein à cellules claires. Ce format d'ADN génomique sert au génotypage, à la vérification de l'insert VHL et à l'authentification de la lignée dans les projets de recherche oncologique. Conditionné en format 5 µg, distribué par Merck en tant que fournisseur tiers.
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ADN génomique extrait de la lignée RCC4+VHL, un carcinome rénal humain dans lequel le gène suppresseur de tumeur VHL, naturellement inactivé dans la lignée parentale RCC4, a été réintroduit de façon stable. Ce modèle est une référence classique pour l'étude de la voie de signalisation hypoxique (HIF) et des mécanismes moléculaires du cancer du rein à cellules claires. Ce format d'ADN génomique sert au génotypage, à la vérification de l'insert VHL et à l'authentification de la lignée dans les projets de recherche oncologique. Conditionné en format 5 µg, distribué par Merck en tant que fournisseur tiers.
| Espèce | Humain |
|---|---|
| Quantité | 5 µg |
| Fournisseur | Merck (tiers) |
| Origine cellulaire | Lignée RCC4+VHL (carcinome rénal, VHL réintroduit) |
| Application typique | Recherche sur la voie HIF/hypoxie |
| Contexte pathologique | Carcinome rénal à cellules claires |
| Référence fournisseur | SIG001 |
